Der unabhängige Wegweiser zur Schilddrüse!
Eine Charge des Schilddrüsenhormonpräparats L-Thyroxin® 150 von 1 A Pharma wird aktuell zurückgerufen.
Das Medikament an sich soll aber in Ordnung sein. Anlass für den Rückruf sollen lediglich fehlerhaft bzw. nicht bedruckte Blisterfolien sein. SchilddrüsenpatientInnen die das L-Thyroxin 150 von 1 A Pharma bereits zu Hause haben, sollten sich im Zweifelsfall an ihren Arzt oder Apotheker wenden.
Bei der Hashimoto-Thyreoiditis sind Sehnenprobleme, Muskelverspannungen und Gelenkschmerzen keine Seltenheit.
Wie viele andere Hashimoto-Thyreoiditis-PatientInnen leide ich selbst auch seit Jahren unter immer wiederkehrenden Schmerzzuständen. Das verständnislose Kopfschütteln und die Informationsdefizite der SchilddrüsenspezialistInnen sind mir also nicht unbekannt. Und es ist leider tatsächlich so, dass es bisher kaum wissenschaftliche Untersuchungen oder aussagekräftige Fachartikel zu diesem Thema gibt. Von daher freue ich mich, dass ich heute auf den in diesem Zusammenhang sehr lesenswerten Text von Volker Nehls „Osteoarthropathien und Myopathien bei Schilddrüsenerkrankungen“ (Dtsch Med Wochenschr 2018; 143: 1174–1180, Link geprüft am 14.09.23) verweisen kann.
Die Einnahme eines Vitamin B-Komplexes kann zu fehlerhaften Schilddrüsenwerten führen. Ich habe von einer Leserin Informationen zur Beeinflussung der Schilddrüsenlaborwerte durch eine Biotin-Einnahme erhalten, die ich an dieser Stelle gern weitergeben möchte. Worum geht es? Etliche SchilddrüsenpatientInnen nehmen zeitweise einen hochdosierten Vitamin-B-Komplex ein. Diese Nahrungsergänzungsmittel enthalten häufig auch sehr hohe […]
Die Merck KGaA steht wegen vermeintlich unzureichender Information bei der Einführung des geänderten Euthyrox® in Frankreich vor Gericht. Der vor zwei Tagen, am 30. April 2019, auf deutschlandfunk.de veröffentlichte Artikel macht deutlich, die „Klage gegen den Pharmakonzern Merck geht in die nächste Runde“ (Link geprüft am 14.09.23). Ein französisches Gericht hatte […]
Die Markteinführung des neuen Euthyrox® steht unmittelbar bevor. Dazu gibt es jetzt weiterführende Informationen. Wichtige Mitteilung! In Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das Pharmaunternehmen Merck Serono GmbH heute den Rote-Hand-Brief „Euthyrox® (Levothyroxin-Natrium) Tabletten in neuer Zusammensetzung: Information und Kontrolle von Patienten bei der Umstellung“ (Link […]
Wie viele und welche SchilddrüsenpatientInnen Probleme beim Umstieg auf das geänderte Euthyrox® haben kann derzeit noch nicht abgeschätzt werden. Wichtig: Die Schilddrüsenwerte (TSH, fT3 und fT4) sollten mindestens einmal nach sechs Wochen, besser jedoch zweimal nach vier und acht Wochen kontrolliert werden. Wie sich die Rezepturänderung von Euthyrox® auf die […]
Obwohl die Markteinführung des neuen Euthyrox® unmittelbar bevorsteht gibt es bislang kaum Informationen dazu. Die Einführung des umformulierten Euthyrox® soll in Deutschland – nach meinem Kenntnisstand – im zweiten Quartal 2019 erfolgen. Da ich online leider keine aktuellen Informationen der Merck KGaA zur Markteinführung in Deutschland finden konnte, verweise ich […]
Keine Versäumnisse bei der Markteinführung von Levothyrox® – Das Pharmaunternehmen Merck wurde in erster Instanz freigesprochen.
Wie die Pharmazeutische Zeitung in dem am 08. März 2019 veröffentlichten Artikel „Merck hat ausreichend informiert“ (Link geprüft am 14.09.23) schreibt hat die Merck KGaA den Schadensersatzprozess vor einem französischen Gericht in erster Instanz gewonnen. Rund 4000 Kläger hatten dem Unternehmen mangelnde Informationspolitik bezüglich der Umformulierung von Levothyrox® vorgeworfen und Schadensersatz in Höhe von 10.000 EUR pro Person gefordert.