Das amerikanische Pharmaunternehmen Acella Pharmaceuticals LLC ruft bestimmte Chargen seines Schweinethyroxin-Präparates NP Thyroid® zurück. Diese entsprechen offenbar nicht den von der zuständigen Aufsichtsbehörde FDA (Food and Drug Administration) verlangten Qualitätsstandards.

Mehrere Tests haben anscheinend ergeben, dass einige Chargen nicht ausreichend wirksam sind weil die Tabletten weniger als 90 % der auf dem Etikett angegebenen Menge an Levothyroxin (T4) und Liothyronin (T3) enthalten.

Damit PatientInnen überprüfen können, ob ihr Produkt betroffen ist, hat Acella Pharmaceuticals LLC eine Liste der entsprechenden Chargennummern (List of 35 Recalled Commercial Lots, Der Link war am 14.09.23 nicht mehr erreichbar und wurde gelöscht) veröffentlicht.

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