{"id":9575,"date":"2023-01-02T09:00:30","date_gmt":"2023-01-02T08:00:30","guid":{"rendered":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/?p=9575"},"modified":"2025-08-05T09:02:07","modified_gmt":"2025-08-05T07:02:07","slug":"forscherteam-der-universitaetsmedizin-mainz-findet-bislang-unbekannte-ursache-von-schilddruesenkrebs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/forscherteam-der-universitaetsmedizin-mainz-findet-bislang-unbekannte-ursache-von-schilddruesenkrebs\/","title":{"rendered":"Forscherteam der Universit\u00e4tsmedizin Mainz findet bislang unbekannte Ursache von Schilddr\u00fcsenkrebs"},"content":{"rendered":"<p>Ein Forschungsteam der Cell Biology Unit der Universit\u00e4tsmedizin Mainz hat eine weitere Ursache f\u00fcr das sogenannte papill\u00e4re Schilddr\u00fcsenkarzinom (PTC) entdeckt. Dabei handelt es sich um eine bisher unbekannte Verbindung zweier Proteine, die durch eine genetische Ver\u00e4nderung entstanden ist. Diese Proteinfusion verursacht, dass Tumorzellen entstehen und wachsen.<\/p>\n<p>Mit einem bereits bekannten onkologischen Wirkstoff gelang es den Mainzer Forschenden, die krebsf\u00f6rdernde Funktion der neuentdeckten Proteinfusion zu hemmen. Die im \u201eMolecular Cancer\u201c publizierten Erkenntnisse verbessern die Chance auf personalisierte Therapien bei Schilddr\u00fcsenkrebs.<!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: center;\">-Anzeige-<br \/>\n<script async src=\"https:\/\/pagead2.googlesyndication.com\/pagead\/js\/adsbygoogle.js?client=ca-pub-2860650483659473\" crossorigin=\"anonymous\"><\/script><br \/>\n<!-- SDG-2025-Display-Responsiv --><br \/>\n<ins class=\"adsbygoogle\" style=\"display: block;\" data-ad-client=\"ca-pub-2860650483659473\" data-ad-slot=\"5199025168\" data-ad-format=\"auto\" data-full-width-responsive=\"true\"><\/ins><br \/>\n<script>\n     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});\n<\/script><\/p>\n<p><strong>Erkenntnisse zu neu entdeckter Proteinverbindung verbessern Chance auf personalisierte Krebstherapien<\/strong><\/p>\n<p>Forschende der Cell Biology Unit der Universit\u00e4tsmedizin Mainz haben eine weitere Ursache f\u00fcr das sogenannte papill\u00e4re Schilddr\u00fcsenkarzinom (PTC) identifiziert: eine bislang unbekannte Kombination zweier Proteine, die das Tumorwachstum in der Schilddr\u00fcse f\u00f6rdert. Diese neu entdeckte Verbindung entsteht durch genetische Ver\u00e4nderungen k\u00f6rpereigener Zellen. Den Mainzer Wissenschaftler:innen gelang es, die krebsf\u00f6rdernde Funktion dieser Proteinfusion mit bereits bekannten onkologischen Wirkstoffen zu hemmen. Aus dieser Erkenntnis lassen sich personalisierte Therapieans\u00e4tze f\u00fcr Menschen entwickeln, die diese krebserregende Proteinverbindung in sich tragen. Nachzulesen sind die Studienergebnisse in der renommierten Fachzeitschrift \u201eMolecular Cancer\u201c.<\/p>\n<p>\u201eDa Krebszellen aus k\u00f6rpereigenen, sich genetisch ver\u00e4ndernden Zellen entstehen, kann PTC bei jedem Patienten in einer anderen genetischen Ver\u00e4nderung begr\u00fcndet sein. Das Ziel unseres Forschungsprojekts war es, sogenannte Onkogene zu identifizieren, aus denen krebserregende Proteine entstehen\u201c, erl\u00e4utert der Leiter der Cell Biology Unit der Universit\u00e4tsmedizin Mainz, Univ.-Prof. Dr. Krishnaraj Rajalingam.<\/p>\n<p>Die Forschenden um Professor Rajalingam untersuchten in ihrer Studie zun\u00e4chst das Tumorgewebe einer PTC-Patientin, die zudem unter der chronischen Schilddr\u00fcsenentz\u00fcndung Hashimoto-Thyroiditis litt. Um mehr \u00fcber den spezifischen Tumor zu erfahren, f\u00fchrten die Wissenschaftler:innen eine sogenannte Multiomik-Analyse durch, bei der unter anderem die RNA-Sequenzierung eingesetzt wird.<\/p>\n<p>Dem Forschungsteam gelang es, ein bisher unbekanntes Fusionsprotein zu isolieren: eine Verbindung des h\u00e4ufig mutierten und krebsf\u00f6rdernden Onkogens BRAF mit dem Protein BAIAP2L1, das die Neubildung von Blutgef\u00e4\u00dfen reguliert. Durch den Einsatz des bereits aus der Onkologie bekannten Wirkstoffes PLX8394, vermochten sie dar\u00fcber hinaus, die krebsf\u00f6rdernde Proteinfusion BAIAP2L1-BRAF zu hemmen.<\/p>\n<p>Das Team der Cell Biology Unit untersuchte zudem das Tumorgewebe von weiteren PTC-Betroffenen. Es identifizierte sowohl bereits bekannte krebsf\u00f6rdernde Fusionsproteine als auch weitere Faktoren, die zum Tumorwachstum beitragen und somit Zielstrukturen f\u00fcr therapeutische Ma\u00dfnahmen darstellen. Mit sogenannten Gen Knock-Downs konnten die Forschenden zun\u00e4chst best\u00e4tigen, dass die identifizierten Faktoren f\u00fcr die Tumorbildung relevant sind. Dar\u00fcber hinaus stellten sie fest, dass bei den PTC-Betroffenen, die Zielstrukturen in auff\u00e4llig hoher beziehungsweise niedriger Konzentration vorhanden waren, und zwar unabh\u00e4ngig davon welche Mutationen vorlagen. Die eingesetzten Wirkstoffe erzielten also das gew\u00fcnschte Resultat, ganz gleich sich das BAIAP2L1-BRAF-Fusionsprotein gebildet hatte oder andere genetische Ver\u00e4nderungen existierten.<\/p>\n<p>Die Mainzer Studie belegt, wie die integrative Analyse von Patientenmaterial die Pr\u00e4zisionsmedizin und personalisierte Therapeutika voranbringen kann, indem sie sowohl patientenspezifische als auch patienten\u00fcbergreifende Zielstrukturen identifiziert und klassifiziert. Die Universit\u00e4tsmedizin Mainz, als translationale Forschungseinrichtung und Haus der Supramaximalversorgung, arbeitet intensiv daran, ihr Angebot hinsichtlich der Personalisierten Medizin weiter zu st\u00e4rken. Dabei wird sie auf ihre jahrzehntelange immunologische Tradition, zahlreiche herausragenden Forschungserfolge sowie Beteiligungen, wie beispielsweise an TRON \u2013 Translationale Onkologie an der Universit\u00e4tsmedizin der Johannes Gutenberg-Universit\u00e4t Mainz, und Kooperationen zur\u00fcckgreifen.<\/p>\n<div style=\"background-color: #f8f9fa; border: 2px solid #6c757d; padding: 20px; border-radius: 0; color: #343a40; font-family: Arial, sans-serif;\">\n<h3 style=\"margin-top: 0;\">Wissensbaustein Schilddr\u00fcsenkrebs<\/h3>\n<p>Schilddr\u00fcsenkrebs ist eine seltene, aber ernstzunehmende Erkrankung der Schilddr\u00fcse. Fr\u00fch erkannt, sind die Heilungschancen in vielen F\u00e4llen gut. Deshalb ist es wichtig, Symptome ernst zu nehmen und sich umfassend \u00fcber Diagnose- und Behandlungsm\u00f6glichkeiten zu informieren. Auf der zentralen Seite &#8222;<strong>Was tun bei Schilddr\u00fcsenkrebs?<\/strong>&#8220; finden Sie alle wichtigen Informationen rund um die Erkrankung, Therapieformen und Nachsorge.<\/p>\n<p><a style=\"display: inline-block; background-color: #28a745; color: white; padding: 10px 20px; border-radius: 5px; text-decoration: none; font-weight: bold; text-align: center;\" href=\"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/schilddruesenkrebs\/\">Mehr erfahren<\/a><\/p>\n<\/div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Das Schilddr\u00fcsenkarzinom ist ein b\u00f6sartiger Tumor der Schilddr\u00fcse. Es handelt sich um die am h\u00e4ufigsten auftretende Art von Tumoren des endokrinen, also des hormonellen, Systems. Unter den Schilddr\u00fcsenkarzinomen ist das papill\u00e4re Schilddr\u00fcsenkarzinom (PTC) am meisten verbreitet. Da die Anzahl der neu gestellten PTC-Diagnosen j\u00e4hrlich ansteigt, k\u00f6nnte die Erkrankung im Jahr 2030 zu den insgesamt vier h\u00e4ufigsten Tumorarten z\u00e4hlen.<\/p>\n<p>Originalpublikation: Renaud E., Riegel K., Romero R., Suryamohan K., Distler U., Tenzer S., Schad A., Musholt T.J., Rajalingam K., (2022). Multiomic analysis of papillary thyroid cancers identifies BAIAP2L1-BRAF fusion and requirement of TRIM25, PDE5A and PKC\u03b4 for tumorigenesis. Molecular cancer, 21(1), 1-15. DOI: https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12943-022-01665-y<\/p>\n<p>Quelle: <a href=\"https:\/\/idw-online.de\/de\/news805711\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">idw-online.de<\/a> (Link gepr\u00fcft am 15.09.23)<\/p>\n<p><em>Jetzt Medikamente online bestellen bei der Partner-Apotheke von www.schilddruesenguide.de! 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