{"id":8464,"date":"2020-07-22T07:00:51","date_gmt":"2020-07-22T05:00:51","guid":{"rendered":"http:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/?p=8464"},"modified":"2025-08-05T09:03:07","modified_gmt":"2025-08-05T07:03:07","slug":"schilddruesenkrebs-wirksamkeit-von-arzneimittel-vandetanib-caprelsa-untersucht","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/schilddruesenkrebs-wirksamkeit-von-arzneimittel-vandetanib-caprelsa-untersucht\/","title":{"rendered":"Schilddr\u00fcsenkrebs: Wirksamkeit von Arzneimittel Vandetanib (Caprelsa\u00ae) untersucht"},"content":{"rendered":"<p><strong>Wissenschaftler der Universit\u00e4tsmedizin Magdeburg publiziert Ergebnisse einer Post-hoc-Analyse zur Medikamenten-Therapie von medull\u00e4ren Schilddr\u00fcsenkarzinomen<\/strong><\/p>\n<p>Ein internationales Forscherteam um Prof. Dr. med. Michael Krei\u00dfl, Leiter der Nuklearmedizin an der Universit\u00e4tsklinik f\u00fcr Radiologie und Nuklearmedizin (KRN) Magdeburg, hat in einer sogenannten Post-hoc-Analyse die Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffes Vandetanib (Caprelsa\u00ae) bei der Behandlung von Patienten mit einem fortgeschrittenen medull\u00e4ren Schilddr\u00fcsenkarzinom (MTC) untersucht. Die Ergebnisse der Analyse wurden in dem renommierten Wissenschaftsjournal \u201eJournal of Clinical Oncology\u201c ver\u00f6ffentlicht.<!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: center;\">-Anzeige-<br \/>\n<script async src=\"https:\/\/pagead2.googlesyndication.com\/pagead\/js\/adsbygoogle.js?client=ca-pub-2860650483659473\" crossorigin=\"anonymous\"><\/script><br \/>\n<!-- SDG-2025-Display-Responsiv --><br \/>\n<ins class=\"adsbygoogle\" style=\"display: block;\" data-ad-client=\"ca-pub-2860650483659473\" data-ad-slot=\"5199025168\" data-ad-format=\"auto\" data-full-width-responsive=\"true\"><\/ins><br \/>\n<script>\n     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});\n<\/script><\/p>\n<p>Vandetanib (Caprelsa\u00ae) zeigte, auch innerhalb der von der europ\u00e4ischen Arzneimittelbeh\u00f6rde genehmigten Indikation (aggressiv\/fortschreitend und symptomatisch), einen klinischen Nutzen \u2013 so lautet die Erkenntnis der Experten um Erstautor Prof. Dr. Krei\u00dfl. Unter der Einnahme von Vandetanib (Caprelsa\u00ae) verl\u00e4ngerte sich das progressionsfreie \u00dcberleben (PFS) im Vergleich zur Placebo-Gruppe signifikant von 8 auf 21 Monate.<\/p>\n<p>Insgesamt untersuchten die Wissenschaftler 331 Patienten aus der vorangegangenen Zulassungsstudie \u201eZETA-Studie\u201c. Im Februar 2012 war Vandetanib (Caprelsa\u00ae) zur Behandlung des aggressiven und symptomatischen MTC bei Patienten mit nicht resektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung zugelassen worden. In der Zulassungsstudie waren ein aggressives Wachstum und eine Symptomatik jedoch kein Eingangskriterium gewesen. In der aktuell publizierten Analyse wurden die urspr\u00fcnglichen Patientendaten in vier Untergruppen \u2013 entsprechend der Auspr\u00e4gung der Krankheit \u2013 eingeteilt: \u201eProgression und Symptome\u201c, \u201enur Symptome\u201c, \u201enur Progression\u201c und \u201ekeine Progression und keine Symptome\u201c.<\/p>\n<p>Schilddr\u00fcsenkrebs ist die h\u00e4ufigste b\u00f6sartige Neubildung einer hormonbildenden Dr\u00fcse. Das medull\u00e4re Schilddr\u00fcsenkarzinom (MTC) ist eine eher seltene Unterart, die von den C-Zellen der Schilddr\u00fcse ausgeht und macht etwa 5% aller neu diagnostizierten Schilddr\u00fcsenkarzinome aus. Bei j\u00e4hrlich ca. 7.000 erstdiagnostizierten Erkrankungen in Deutschland liegt die Anzahl von neu diagnostizierten MTC bei etwa 300-400 pro Jahr.<\/p>\n<p>Quelle: <a href=\"https:\/\/idw-online.de\/de\/news751481\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">idw-online.de<\/a> (Link gepr\u00fcft am 14.09.23)<\/p>\n<p><em>Jetzt Medikamente online bestellen bei der Partner-Apotheke von www.schilddruesenguide.de! 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