{"id":714,"date":"2023-05-25T11:30:24","date_gmt":"2023-05-25T09:30:24","guid":{"rendered":"http:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/?p=714"},"modified":"2025-07-10T13:20:36","modified_gmt":"2025-07-10T11:20:36","slug":"schwieriges-arzt-patienten-verhaeltnis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/schwieriges-arzt-patienten-verhaeltnis\/","title":{"rendered":"Schwieriges Arzt-Patienten-Verh\u00e4ltnis"},"content":{"rendered":"<p><strong>Unter den unz\u00e4hligen E-Mails, die ich von Schilddr\u00fcsenerkrankten (insbesondere Hashimoto-Thyreoiditis-PatientInnen) im Zusammenhang mit dieser Homepage erhalte, gibt es kaum eine, in denen mir keine negativen Arzterfahrungen geschildert werden. Viele Betroffene f\u00fchlen sich von ihren \u00c4rztInnen schlecht informiert, medizinisch unzureichend betreut, vorschnell auf die Psycho-Schiene abgeschoben und mit ihren gesundheitlichen Problemen allein gelassen. Nicht zuletzt dadurch ist der Markt an teilweise sehr teuren Gesundheitscoaches, die sich auf die Unterst\u00fctzung von Schilddr\u00fcsenpatientInnen spezialisiert haben, massiv gewachsen.<\/strong><\/p>\n<p>Das Arzt-Patienten-Verh\u00e4ltnis ist ein wichtiger Bestandteil des Gesundheitssystems und spielt eine entscheidende Rolle f\u00fcr die Qualit\u00e4t der medizinischen Versorgung. Es beschreibt die Beziehung zwischen einem Arzt oder einer \u00c4rztin und einem Patienten oder einer Patientin und umfasst Aspekte wie Vertrauen, Kommunikation und Zusammenarbeit. In dieser Beziehung geht es darum, gemeinsam die bestm\u00f6gliche Behandlung zu finden und umzusetzen.<\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<h2>Gr\u00fcnde f\u00fcr Probleme im Arzt-Patienten-Verh\u00e4ltnis<\/h2>\n<p>Insbesondere bei den autoimmunen Schilddr\u00fcsenerkrankungen Morbus Basedow und Hashimoto-Thyreoiditis ist das Arzt-Patienten-Verh\u00e4ltnis aber leider oft nicht besonders gut. Daf\u00fcr, dass die Schilddr\u00fcsenpatientInnen so unzufrieden sind, gibt es sehr viele unterschiedliche Gr\u00fcnde. Beispielsweise \u2026<\/p>\n<ul>\n<li>Die Schilddr\u00fcsenerkrankung wurde erst nach einem l\u00e4ngeren Leidensweg entdeckt oder lange falsch behandelt.<\/li>\n<li>Bagatellisierung der Erkrankung der Schilddr\u00fcse, obwohl sie die Lebensqualit\u00e4t teilweise erheblich und dauerhaft einschr\u00e4nkt.<\/li>\n<li>Die Beurteilung der Laborwerte steht im Vordergrund, w\u00e4hrend das individuelle Patientenbefinden vernachl\u00e4ssigt oder scheinbar g\u00e4nzlich ignoriert wird.<\/li>\n<li>Regelm\u00e4\u00dfige Kontrolluntersuchungen (Laborwerte, Schilddr\u00fcsensonografie) werden verweigert oder m\u00fcssen als IGeL-Leistung selbst bezahlt werden.<\/li>\n<li>Trotz massiver Beschwerden monatelange Wartezeiten auf Facharzttermine (Endokrinologen, Nuklearmediziner).<\/li>\n<li>Keine \u00dcbernahme der Kosten notwendiger Medikamente, z.B. Thyrogen\u00ae in der Schilddr\u00fcsenkrebstherapie.<\/li>\n<li>Verweigerung weitergehender Untersuchungen (Rheuma-Diagnostik, Analyse anderer Hormone).<\/li>\n<li>Schlecht organisierter \u00dcbergang \/ Weiterbetreuung nach einem station\u00e4ren Klinikaufenthalt.<\/li>\n<li>Ablehnung gut informierter Patienten (Gef\u00fchl der Entm\u00fcndigung).<\/li>\n<li>St\u00e4ndige Klagen der \u00c4rztInnen und \u00c4rzte \u00fcber mangelnde Bezahlung, Arbeitsbelastung und Budgetprobleme.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Eigene &#8222;schlechte&#8220; Erfahrungen mit \u00c4rztInnen<\/h2>\n<p>Meine pers\u00f6nlichen Erfahrungen sind \u00e4hnlich negativ. Trotz charakteristischer Symptomatik, objektivierbarer Befunde (Blutdruck, Blutfettwerte usw.) sowie \u00e4u\u00dferlich deutlich sichtbarer Anzeichen einer Hypothyreose wurde jahrelang kein einziger Schilddr\u00fcsenparameter bestimmt geschweige denn meine Schilddr\u00fcse mit Sonografie oder Szintigrafie genauer untersucht. Mit der verschleppten Diagnose erfolgte zwar zeitgleich der leider fehlerhafte sowie unzureichende Behandlungsbeginn, aber auch das von den beteiligten \u00c4rztInnen in derartigen F\u00e4llen forcierte \u201eVertuschen \u2013 Verleugnen \u2013 Verharmlosen\u201c. Mir selbst war zu dem damaligen Zeitpunkt noch \u00fcberhaupt nicht klar, welcher \u201e\u00c4rztepfusch\u201c mir angetan worden ist \u2013 ich war nach einem jahrelangen Leidensweg schon die letzte Zeit vor der Diagnose arbeitsunf\u00e4hig, schwer krank und viel zu ersch\u00f6pft um genauer nachzufragen oder mich zur Wehr zu setzen.<\/p>\n<p>Ich unterstelle keiner \u00c4rztin \/ keinem Arzt die Absicht mir oder anderen PatientInnen bewusst Schaden zuf\u00fcgen zu wollen, aber es ist offensichtlich, dass die \u00fcberwiegende Mehrzahl der \u00c4rztInnen f\u00fcr die Behandlung der autoimmunen Schilddr\u00fcsenerkrankungen nicht ausreichend qualifiziert ist. Gerade weil ich selbst in Bezug auf Schilddr\u00fcsenerkrankungen (nach 20 Jahren ehrenamtlichen Engagements in der Schilddr\u00fcsenselbsthilfe) sehr gut informiert bin, bemerke ich immer wieder Situationen, in denen \u00c4rztInnen ohne den geringsten Selbstzweifel falsches oder veraltetes \u201eWissen\u201c offenbaren und mit fadenscheinigsten Begr\u00fcndungen notwendige Untersuchungen und Behandlungen verweigern. Wie ich damit souver\u00e4n umgehen soll &#8211; ich wei\u00df es bis heute nicht! Ich versuche jeder \u00c4rztin \/ jedem Arzt unvoreingenommen gegen\u00fcberzutreten und bin bereit mir ihre \/ seine Meinung anzuh\u00f6ren. Aber was mich pers\u00f6nlich betrifft, bin ich mir auch sicher: Ob die \u00c4rztin \/ der Arzt \u00fcber meine Behandlung entscheidet oder ich &#8211; s\u00e4mtliche Konsequenzen muss ich an K\u00f6rper, Geist und Seele ertragen. Also entscheide ich auch was gemacht wird!<\/p>\n<h2>Kritik ist allzu oft unerw\u00fcnscht<\/h2>\n<p>Mir ist bewusst, dass sich bereits diese \u00c4u\u00dferungen an der Grenze eines Tabubruchs bewegen. Aber ich bin \u00fcberzeugt davon, dass unser Gesundheitssystem nur deshalb so schlecht ist, weil schon lange nicht mehr ehrlich miteinander umgegangen und gemeinsam an konstruktiven L\u00f6sungen gearbeitet wird. Auf der Strecke bleibt die Patientin \/ der Patient &#8230; kein Bittsteller von dem man unterw\u00fcrfige Dankbarkeit zu erwarten h\u00e4tte, sondern jemand der dieses Gesundheitssystem mit seinen Krankenkassenbeitr\u00e4gen finanziert und dadurch einen berechtigten Anspruch auf eine anst\u00e4ndige Behandlung hat.<\/p>\n<p>Im Hinblick darauf: Wer, wenn nicht wir Selbsthilfevertreter, hat das Recht und die M\u00f6glichkeit auf Missst\u00e4nde hinzuweisen? Das hat nichts mit Bitterkeit oder pers\u00f6nlichen Rachefeldz\u00fcgen zu tun, sondern im Gegensatz zu allen anderen Gruppen im Gesundheitssystem sind die meisten von uns in ihrer Meinungs\u00e4u\u00dferung unabh\u00e4ngig, d.h. wir sind weder an einen zweifelhaften Ehrenkodex gebunden oder Vorgesetzten zu Rechenschaft verpflichtet, noch denken wir karriere- oder profitorientiert. Wir wollen, dass sich etwas \u00e4ndert, weil die aktuelle Situation f\u00fcr viele von uns unertr\u00e4glich ist.<\/p>\n<p>\u00dcberzogenes Anspruchsdenken in Zeiten der Geldknappheit und allgegenw\u00e4rtiger Unzufriedenheit der deutschen \u00c4rzteschaft werden Sie jetzt vielleicht denken. \u00c4rztinnen \/ \u00c4rzte leiden unter einer sehr hohen Arbeitsbelastung und immensem Zeitdruck, k\u00f6nnen mit Verwaltungsaufwand und Kostendruck kaum noch umgehen, beklagen geringe Bezahlung (als ohnehin schon TopverdienerInnen unter den AkademikerInnen?) und wirtschaftliche Existenz\u00e4ngste &#8230; Genau deshalb w\u00e4re es nicht wenigen lieber, der Umgang mit uns Selbsthilfevertretern w\u00e4re m\u00f6glichst bequem. Kostenlose Selbsthilfeangebote als L\u00fcckenb\u00fc\u00dfer um die Schwachstellen im maroden Gesundheitssystem auszugleichen sind immer willkommen. Aber die Diagnose- und Therapierichtlinien weichen in Bezug auf die autoimmunen Schilddr\u00fcsenerkrankungen so gravierend von der Realit\u00e4t ab, dass jeder Versuch der angepassten Sch\u00f6nf\u00e4rberei ein weiterer Skandal w\u00e4re. Und nicht zuletzt &#8211; jede zu sp\u00e4t diagnostizierte und falsch behandelte Schilddr\u00fcsenerkrankung kostet nicht nur unser Gesundheitssystem sondern jeden Einzelnen von uns betroffenen PatientInnen sehr hohe Geldsummen!<\/p>\n<p>Nein \u2013 es folgt jetzt kein Rundumschlag. An dieser Stelle m\u00f6chte ich sogar ausdr\u00fccklich denjenigen \u00c4rztInnen danken, die uns verst\u00e4ndnisvoll zuh\u00f6ren, unsere Probleme ernst nehmen, unerm\u00fcdlich versuchen uns im Rahmen der medizinischen M\u00f6glichkeiten zu mehr Lebensqualit\u00e4t zu verhelfen, Forschungsprojekte initiieren oder die mit ihrem Fachwissen Internetseiten wie diese hier bereichern oder Patientenvortr\u00e4ge halten! Die\/den ein oder andere\/n \u00c4rztin\/Arzt hoffe ich zum Nachdenken anregen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p><strong><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-10118\" src=\"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/wp-content\/uploads\/2012\/03\/SDG-Tipp.png\" alt=\"Schilddr\u00fcse SDG-Tipp Leseempfehlung\" width=\"112\" height=\"48\" \/><\/strong><\/p>\n<p>Bitte nehmen Sie sich einen Moment Zeit f\u00fcr den \u2192 <a href=\"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/forderungskatalog-der-schilddruesenselbsthilfe\/\">Forderungskatalog der Schilddr\u00fcsenselbsthilfe<\/a>. Vielen Dank!\u00a0Es ist der Versuch auf die f\u00fcr etliche Schilddr\u00fcsenpatientInnen schwierige Situation aufmerksam zu machen und die vielf\u00e4ltigen Probleme wenigstens kurz zu thematisieren.<\/p>\n<hr \/>\n<p>Dieser Artikel wurde zuletzt am 18. Juli 2024 aktualisiert.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Unter den unz\u00e4hligen E-Mails, die ich von Schilddr\u00fcsenerkrankten (insbesondere Hashimoto-Thyreoiditis-PatientInnen) im Zusammenhang mit dieser Homepage erhalte, gibt es kaum eine, in denen mir keine negativen Arzterfahrungen geschildert werden. 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