{"id":692,"date":"2013-11-25T14:44:59","date_gmt":"2013-11-25T13:44:59","guid":{"rendered":"http:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/?p=692"},"modified":"2025-08-05T08:50:39","modified_gmt":"2025-08-05T06:50:39","slug":"barbaras-erfahrungsbericht-hashimoto-thyreoiditis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/barbaras-erfahrungsbericht-hashimoto-thyreoiditis\/","title":{"rendered":"Barbara’s Erfahrungsbericht Hashimoto-Thyreoiditis"},"content":{"rendered":"

Alle auf www.schilddruesenguide.de bisher ver\u00f6ffentlichten Erfahrungsberichte von Hashimoto-Patientinnen: Andrea<\/a>, Annette<\/a>, Barbara<\/a>, Britta<\/a>, Katja<\/a>, Sara<\/a>, Susanne<\/a> – falls sie auch bereit sind Ihre Geschichte aufzuschreiben, melden Sie sich gern per E-Mail.<\/p>\n

Diese Beschwerden waren f\u00fcr mich der Anla\u00df einen Arzt aufzusuchen: <\/strong>M\u00fcdigkeit, Konzentrationsschw\u00e4che, Gewichtszunahme, Zyklusst\u00f6rungen<\/p>\n

Meine Diagnosen: <\/strong>Struma nodosa,\u00a0\u2192 Hashimoto-Thyreoiditis<\/a>, HPU<\/p>\n

Ich sitze heute hier und denke mir: Warum sind \u00c4rzte so? Warum werden die Symptome der Patienten ignoriert oder als nur psychisch weg geschoben? Und vor allem: Warum werden sie weg geschoben auch wenn sie tats\u00e4chlich mal psychisch sein sollten? Wie w\u00e4re mein Leben verlaufen, wenn Hashimoto fr\u00fcher behandelt worden w\u00e4re? Aber ich sollte von vorne erz\u00e4hlen:<\/p>\n

Wahrscheinlich habe ich Hashimoto seit meiner Pubert\u00e4t. Die ganzen Symptome waren da, allerdings noch nicht so ausgepr\u00e4gt. Das Zunehmen konnte man durch Hungern noch regulieren. Die M\u00fcdigkeit und die Konzentrationsschw\u00e4che wurden als pubert\u00e4res Problem abgetan und ich musste mir anh\u00f6ren: \u201eStell\u2019 dich nicht so an und rei\u00df dich zusammen!\u201c \u2013 Also riss ich mich zusammen. Um meinen K\u00f6rper ordentlich zu versorgen wuchs und wuchs meine Schilddr\u00fcse stetig. Bei Blutentnahmen wurde nur der TSH kontrolliert und der war immer in der Norm (alter Wert bis 4,5). Werte selber habe ich nie bekommen und in Unwissenheit auch nie gefordert. Ich habe dem Arzt vertraut und ihm geglaubt dass alles in Ordnung ist und dass die Probleme einzig und allein an mir liegen. So wurde ich dann doch dicker, unbeweglicher weil mir die \u201eKnochen\u201c weh taten und auch schwieriger f\u00fcr meine Umwelt und f\u00fcr mich. Ich konnte mich selbst und vor allem meinen K\u00f6rper nicht leiden. Trotzdem habe ich weiterhin versucht mich zusammenzurei\u00dfen. <\/p>\n

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\"Buchcover<\/a><\/p>\n

Mein Vater starb und meine Mutter und wir Kinder trauerten. Meine Mutter musste sich als junge Witwe darum k\u00fcmmern uns Kinder durchzukriegen. Logischerweise hatte sie nicht viel Zeit f\u00fcr mich und unabh\u00e4ngig davon hat der Arzt ja gesagt es ist alles in Ordnung. Mein j\u00fcngerer Bruder war eine pubert\u00e4re Nervens\u00e4ge und im Freundeskreis, bestand eh kein Verst\u00e4ndnis. Man muss halt auch \u00e4u\u00dferlich was sehen wie bei einem Beinbruch, um eine Krankheit anerkannt und Verst\u00e4ndnis zu bekommen. Langsam und stetig wurden die Symptome mehr und st\u00e4rker. H\u00e4tte sich ein Arzt mal alle Symptome richtig angeh\u00f6rt und nicht nur mit Kopfnicken beantwortet, w\u00e4re ihm klar geworden, dass die Entwicklung meiner Schilddr\u00fcse zur Hashimoto-Schilddr\u00fcse lehrbuchm\u00e4\u00dfig vorangeschritten ist.<\/p>\n

1994 bin ich dann zu einem Frauenarzt zur Vorsorge gegangen und der hat von sich aus einen umfangreichen Hormonspiegel gemacht, da er meinte mit 31 Lebensjahren solle die Menstruation seiner Ansicht regelm\u00e4\u00dfiger sein \u2013 Bingo \u2013 endlich entdeckte jemand das etwas nicht stimmte. Er schickte mich zur\u00fcck zum Hausarzt mit dem Vermerk dass die Schilddr\u00fcse genauer untersucht werde m\u00fcsse. Danach ging auf einmal alles im Eiltempo – Ultraschall, Szintigrafie und m\u00f6glichst schnell ins Krankenhaus zur Schilddr\u00fcsenoperation. Meine Schilddr\u00fcse war stark vergr\u00f6\u00dfert und voll Knoten (Struma nodosa). Im Krankenhaus [Anm.: Name wurde entfernt] wurde nicht lange gefackelt und es wurden mir mehr als 20 ml meiner Schilddr\u00fcse rausgeholt. 10 ml auf der rechten Seite wurden drin gelassen. Im Entlassungsbericht wurde eindeutig auf eine Autoimmunthyreoiditis hingewiesen, allerdings gaben die \u00c4rzte des Krankenhauses auch den Therapievorschlag keine Schilddr\u00fcsenhormone zu verordnen. Die Schilddr\u00fcsenhormone bekam ich tats\u00e4chlich nicht und \u00fcber eine Autoimmunthyreoiditis wurde ich nicht informiert. Aber ich war zufrieden: Ich war operiert, erstmal ging es mir besser, ich vertraute dem Arzt (mal wieder).<\/p>\n

Anf\u00e4nglich wurden noch alle acht Wochen die Blutwerte \u00fcberpr\u00fcft und sie waren mal wieder \u201ein Ordnung\u201c. Die Kontrolle der Blutwerte wurde dann auf halbj\u00e4hrlich ge\u00e4ndert. Irgendwann war wohl mein TSH so hoch dass der Arzt bereit war mir L-Thyroxin 50 \u00b5g zu verschreiben. Ich bekam nicht mal den Hinweis erst ein halbe Tablette zu nehmen. Es ging mir mal wieder etwas besser. Es war allerdings ein auf und ab. Irgendwann wurde es wieder schlechter und bei Blutentnahmen hie\u00df es nur \u201eDie Werte sind in Ordnung, es liegt nicht an der Schilddr\u00fcse\u201c. Ich habe dann irgendwann einfach die \u201eFrechheit\u201c besessen das L-Thyroxin selbst zu erh\u00f6hen bis ich bei 75 \u00b5g angekommen war. Irgendwie wusste ich dass meine Probleme von der Schilddr\u00fcse kommen mussten. Nachdem ich wieder zur Blutentnahme war und meinem Arzt mitgeteilt habe dass ich die Hormone erh\u00f6ht habe, konnte ich mir einen \u201eAnpfiff\u201c einstecken. Allerdings waren die Blutwerte in Ordnung und ich konnte bei der Dosis bleiben. Aber unabh\u00e4ngig davon kommen die Symptome nicht von der Schilddr\u00fcse. Bis heute hat mir leider kein Arzt sagen k\u00f6nnen woher die Symptome denn dann kommen. Irgendwie hat sich wohl keiner getraut mir zu sagen, dass es psychisch w\u00e4re \u2013 wahrscheinlich war ich zu dem Zeitpunkt schon so sauer, dass jeder Angst hatte ich k\u00f6nnte ausrasten.<\/p>\n

In einer Mammutaktion habe ich es dann geschafft 20 kg abzunehmen. Ich glaube dass da meine Schilddr\u00fcse noch mal so richtig aufgedreht hat um dann anschlie\u00dfend so langsam den \u201eL\u00f6ffel\u201c abzugeben. Allerdings war das mal wieder f\u00fcr alle Au\u00dfenstehenden der Beweis \u2013 \u201esiehst\u2019e, es liegt nicht an irgendwelchen Dr\u00fcsen!!!\u201c. Im Laufe der Zeit nahm ich trotz st\u00e4ndiger Di\u00e4t die 20 kg auch wieder zu. So ging es eine Zeitlang auf und ab bis ich Oktober 2002 schwanger wurde. Damit hatte ich gar nicht mehr gerechnet. Nach so langen Jahren der Versuche und des Wartens hatte es in dem Moment geklappt wo wir gar nicht mehr damit gerechnet haben. Aber wir waren beide gl\u00fccklich dar\u00fcber. Nur jetzt ging es erst richtig los! Die ersten Monate der Schwangerschaft waren noch sehr gut, ich hatte keine Probleme und der K\u00f6rper hat sich hervorragend selbst reguliert. Es wurden wahrscheinlich die letzten Depots und Reserven an Vitaminen, Eisen usw. gepl\u00fcndert. Ab dem sechsten Monat ging es mir allerdings schlecht. Mein damaliger Hausarzt hat zwar von sich aus das L-Thyroxin auf 100 \u00b5g und dann auf 125 \u00b5g erh\u00f6ht, aber die Symptome waren mal wieder nicht von der Schilddr\u00fcse sondern von der Schwangerschaft und die Werte mal wieder \u201ein Ordnung\u201c. Ich schaffte den Rest der Schwangerschaft dann auch noch und ging zus\u00e4tzlich auch noch arbeiten. Heute staune ich noch immer wie ich das geschafft habe.<\/p>\n

3 \u00bd Wochen vor dem errechneten Geburtstermin kam unser Junior zu fr\u00fch, durch Kaiserschnitt, da er nicht mehr genug durch die Plazenta versorgt war. Auch wenn alle \u00c4rzte dies verneinten w\u00fcrde ich jetzt im nachhinein sagen: Dass hing mit Hashimoto zusammen! Nach der Geburt wurde ich von meinem Hausarzt ohne Kontrolle wieder auf 75 \u00b5g L-Thyroxin runtergestuft. Es ging mir hundsmiserabel. Ich war nicht in der Lage meinem Kind die Brust zu geben, war fertig mit den Nerven und musste, da mein Mann arbeitslos war, nach dem Mutterschutz wieder anfangen zu arbeiten. Mein Mann hat sich zwar um unseren Kleinen gek\u00fcmmert und das auch noch hervorragend (zuzusehen kostet ganz sch\u00f6n Nerven *seufz*), aber ich rutschte immer mehr in die Unterfunktion. W\u00e4re mein Mann nicht da gewesen um mir mit Tatkraft und auch seelisch zu helfen, ich glaube ich w\u00e4re in einer psychiatrischen Klinik gelandet. Ich bin meinem Mann heute unsagbar dankbar f\u00fcr seinen kompromisslosen Beistand, er hat mir mehr geholfen als jeder Arzt oder jede so genannte Freundin.<\/p>\n

Ich hatte Schwierigkeiten Unterhaltungen zu folgen, bekam Depressionen und Heulattacken. Ich hatte Panik aus dem Haus zu gehen, auch zu Freunden. Ich bekam Verdauungsst\u00f6rungen, meine H\u00e4nde und Arme schliefen regelm\u00e4\u00dfig ein, ich hatte Kopfschmerzen wie bei einer Migr\u00e4ne und jedes Bakterium st\u00fcrzte auf mich ein wenn ich auch nur den Namen desselben geh\u00f6rt habe. Ich bin abends um acht Uhr ins Bett gegangen und morgens um halb sechs nur aufgestanden weil der Wecker schellte. Ich hatte Ekzeme auf der Haut und bekam wieder Akne, wie in der Pubert\u00e4t. Meine Augen verschlechterten sich zusehends. Au\u00dferdem nahm ich weitere Kilos zu, fast t\u00e4glich. Was ich als ganz schlimm empfand war dieses extreme Schwitzen, selbst im tiefsten Winter trug ich keine dicken Str\u00fcmpfe und schon gar kein Unterhemd. Am liebsten bin ich mit Bluse und offener Jacke herumgelaufen, selbst bei Minusgraden. Au\u00dferdem war mir dieses Schwitzen unsagbar peinlich \u2013 \u201eis ja klar: die Dicke soll mal abnehmen und nicht soviel fressen\u201c. Inzwischen wei\u00df ich, dass das ein Symptom f\u00fcr Unterfunktion bei mir ist. Witzigerweise habe ich dieses Symptom immer vor \u00c4rzten verschwiegen, als wenn ich w\u00fcsste dass die mich dann sofort runterstufen.<\/p>\n

Da ich das erste halbe Jahr nur halbtags gearbeitet habe, haben hoffentlich meine Kollegen nicht allzu viel mitbekommen. Das Gl\u00fcck war, dass ich schon lange in dieser Firma besch\u00e4ftigt war und die Chefs wussten wie ich arbeite, daher konnte ich mir anscheinend eine \u201eDurststrecke\u201c leisten. Nachdem ich zu einer neuen Haus\u00e4rztin gewechselt habe, \u201edurfte\u201c ich dann das L-Thyroxin auf 100 \u00b5g erh\u00f6hen. Nach sechs Wochen wurden die Blutwerte genommen und diese waren mal wieder \u201ein Ordnung\u201c. Leider hat diese Haus\u00e4rztin den Fehler begangen mir von einer Autoimmunerkrankung zu erz\u00e4hlen und den Namen Hashimoto zu erw\u00e4hnen, aber das h\u00e4tte ich ja nicht. Jedenfalls hat sie damit einen Fehler begangen. Ich fing an mich im Internet zu informieren, habe das Hashimoto-Forum gefunden und mich einer Selbsthilfegruppe angeschlossen. Die ersten Tage sa\u00df ich vor dem PC und habe geheult. Endlich hatten meine ganzen Probleme einen Namen und endlich waren da Menschen die mir sagten: \u201eJa du spinnst nicht, die Symptome sind echt und kommen tats\u00e4chlich von der Schilddr\u00fcse\u201c. Ich \u00fcberzeugte meine Haus\u00e4rztin mich zum Endokrinologen zu \u00fcberweisen (\u201edas hat doch keinen Zweck\u201c). Doch da stand ich wieder vor einem Fachidi\u2026..! Er stellte fest dass meine Schilddr\u00fcse noch 7 ml gro\u00df war, aber die Schilddr\u00fcsenwerte w\u00e4ren euthyreot und die Probleme k\u00e4men mal wieder nicht von genau dieser. Auch eine Szintigrafie ergab lediglich dass keine Knoten da w\u00e4ren.<\/p>\n

Allerdings war ich ja jetzt durch das Hashimoto-Forum und Selbsthilfegruppe informiert. Ich fing an alle Werte, angefangen vom Krankenhausaufenthalt, zu besorgen und selbst\u00e4ndig stufenweise auf 150 \u00b5g L-Thyroxin zu steigern. Die Blutwerte habe ich privat in einem Labor kontrolliert, das war zwar teuer, aber ich hatte kein Interesse auf Diskussionen. Die konnte ich zu dem Zeitpunkt noch nicht durchstehen. Ich merkte es ging mir langsam etwas besser. Die Spinnenweben in meinem Kopf fingen an sich aufzul\u00f6sen. Ich konnte mich wieder um mein Kind k\u00fcmmern. Mir war nun klar dass ich zu der Haus\u00e4rztin nicht mehr gehen konnte. F\u00fcr mich sehr traurig war, dass eine Freundin, der ich \u00fcber Jahre hinweg geholfen habe und immer f\u00fcr sie da war auf einmal nicht f\u00fcr mich da war. Sie streitet es heute ab, aber ich hatte den Eindruck, dass es ihr zu unangenehm war. Als ich ihr erz\u00e4hlt habe, was ich habe und wie es mir geht, bekam ich zu h\u00f6ren: \u201eIst das denn auch \u00e4rztlich abgesichert?\u201c<\/p>\n

Ich suchte eine neue Haus\u00e4rztin auf und bin mit ihr gemeinsam auf 200 \u00b5g L-Thyroxin gegangen. Ich bekam von ihr sofort eine \u00dcberweisung zum Endokrinologen und bin nach [Anm.: Name wurde entfernt] in die Schilddr\u00fcsenambulanz gegangen. Wieder mal ein Fachmann. Wenn es nicht so traurig w\u00e4re, h\u00e4tte man die ganze Szene im Fernsehen verkaufen k\u00f6nnen. Er war der Ansicht ich sollte die L-Thyroxin ganz absetzten, ich w\u00e4re in einer \u00dcberfunktion. Auf meine Frage woran er dass festmachen w\u00fcrde, bekam ich als Antwort: \u201eAm TSH-Wert.\u201c Dieser ist bei mir allerdings dauerhaft supprimiert. Die freien Werte waren f\u00fcr ihn uninteressant. Ich habe ihn dann noch gefragt ob die Symptome beim Patienten irgendwie relevant w\u00e4ren, das verneinte er. Ich habe ihm ganz offen gesagt, dass nur die Vorstellung dass ich das L-Thyroxin ganz absetzen solle bei mir Panikanf\u00e4lle ausl\u00f6sen w\u00fcrde und ich dann mit Extremunterfunktionssymptomen ins Krankenhaus eingeliefert werden m\u00fcsse. Seine Reaktion darauf war: \u201eDa m\u00fcssen Sie halt durch!!!\u201c Er fing von Thyroxin-Junkies zu reden und mir zu erz\u00e4hlen dass im Radsport so gedopt w\u00fcrde. Ich habe einfach nur noch abgeschaltet. Das Gute an dem Termin war, ich habe erfahren dass meine Schilddr\u00fcse inzwischen nur noch 3,3 ml gro\u00df ist und es wurden ein gro\u00dfes Blutbild und ein Hormonstatus gemacht. Damit sind Fach\u00e4rzte f\u00fcr mich vorl\u00e4ufig erledigt. Ich versuche mich jetzt selbst einzustellen.<\/p>\n

Durch den Hinweis einer Freundin habe ich einen HPU-Test bei [Anm.: Name wurde entfernt] gemacht, welcher positiv war. Ich versuche meine \u201eDepots\u201c an Vitaminen und Mineralien wieder zu f\u00fcllen. Au\u00dferdem habe ich alle Auswertungen an [Anm.: Name wurde entfernt] geschickt. Der hat mir eine Kombination aus [Anm.: T3 und T4] empfohlen. Mit diesem Schreiben, meiner Haus\u00e4rztin und meinem eigenem Bem\u00fchen versuche ich meine Schilddr\u00fcse oder das was davon noch \u00fcbrig ist selbst in den Griff zu kriegen. Ich habe gelernt selbst die Verantwortung f\u00fcr mich und meine Schilddr\u00fcse zu \u00fcbernehmen und viele \u00c4rzte haben jetzt ein Problem mit mir, weil ich einfach nicht mehr die willige Patientin bin, die jede Tablette schluckt und auch jede Diagnose einfach so annimmt.<\/p>\n

Momentan geht es mir:<\/strong> Mir geht es noch nicht wieder vollends gut, aber ich bin auf dem Weg. Ich freue mich \u00fcber jeden Tag den es mir gut geht und den ich mit meinem Mann und meinem Sohn fr\u00f6hlich verbringen kann. Und den Rest und das Gewicht kriegen wir auch noch hin.<\/p>\n


\n\"Hashimoto-Guide\"
\n<\/a><\/p>\n

Mehr Infos zur Hashimoto-Thyreoiditis finden Sie unter
\n
\nwww.hashimoto-guide.de
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