{"id":20165,"date":"2026-10-09T11:11:43","date_gmt":"2026-10-09T09:11:43","guid":{"rendered":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/?p=20165"},"modified":"2026-10-09T11:17:04","modified_gmt":"2026-10-09T09:17:04","slug":"neue-leitlinie-zum-allan-herndon-dudley-syndrom","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/neue-leitlinie-zum-allan-herndon-dudley-syndrom\/","title":{"rendered":"Neue Leitlinie zum Allan-Herndon-Dudley-Syndrom"},"content":{"rendered":"<p><strong>Das Allan-Herndon-Dudley-Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung des Schilddr\u00fcsenstoffwechsels. Sie tritt bei ungef\u00e4hr einem von 70.000 m\u00e4nnlichen Neugeborenen auf und hat katastrophale Folgen f\u00fcr die Betroffenen. Seit Anfang 2025 ist in Europa ein Medikament zugelassen, das Symptome lindern und die Lebensdauer verl\u00e4ngern kann. Die Dosierung ist allerdings kompliziert.<\/strong><!--more--><\/p>\n<p>Ein Spezialistenteam mit Prof. Dr. Johannes W. Dietrich, Sektion Diabetologie, Endokrinologie und Stoffwechsel am Universit\u00e4tsklinikum der Ruhr-Universit\u00e4t Bochum St. Josef-Hospital und Leiter des Zentrums f\u00fcr Seltene Endokrine Erkrankungen am Centrum f\u00fcr Seltene Erkrankungen CeSER, hat eine Leitlinie zur Behandlung der Erkrankung im Journal Hormone Research in Pediatrics vom 2. April 2026 ver\u00f6ffentlicht.<\/p>\n<p><strong>Schwere Symptome und kurze Lebenserwartung<\/strong><\/p>\n<p>Beim Allan-Herndon-Dudley-Syndrom ist durch eine Mutation des Proteins MCT8 der Transport von Schilddr\u00fcsenhormonen in und aus bestimmten Zelltypen schwer gest\u00f6rt. Die Erkrankung ist X-chromosomal vererbt und sehr selten, geht aber f\u00fcr die Betroffenen mit katastrophalen Folgen einher: Schwere Entwicklungsst\u00f6rungen mit konsekutiv schwerem Schwachsinn, Muskelschw\u00e4che und Herzrhythmusst\u00f6rungen sind typisch. \u201eMeist erlernen die Patienten weder zu sprechen noch zu gehen, und sie sterben durch eine erh\u00f6hte Konzentration des Schilddr\u00fcsenhormons T3 meist fr\u00fch an Herz-Kreislauf-Komplikationen\u201c, beschreibt Johannes W. Dietrich. \u201eDie durchschnittliche Lebenserwartung liegt bei 35 Jahren.\u201c<\/p>\n<p><strong>Individueller Behandlungsplan<\/strong><\/p>\n<p>Inzwischen gibt es mit dem nicht-klassischen Schilddr\u00fcsenhormon TRIAC ein neu zugelassenes Medikament in Europa. Die Therapie kann einen Teil der Symptome lindern und die Lebensdauer verl\u00e4ngern. Allerdings ist die Dosierung sehr schwierig. Eine Arbeitsgruppe aus Deutschland und der Schweiz hat auf Basis einer aufw\u00e4ndigen Literaturrecherche und eigener klinischer Erfahrungen aus der p\u00e4diatrischen Neurologie und Endokrinologie die Leitlinie entwickelt. Sie gibt Empfehlungen f\u00fcr eine umfassende, multidisziplin\u00e4re Behandlungsstrategie f\u00fcr Patienten aller Altersgruppen. Sie ber\u00fccksichtigt dabei die \u00dcberwachung der wichtigsten Symptome und Folgeerkrankungen. \u201eWeil die Symptome und Langzeitverl\u00e4ufe im Zusammenhang mit dieser Erkrankung sehr unterschiedlich sein k\u00f6nnen, sind individuelle Behandlungspl\u00e4ne f\u00fcr die Patienten notwendig\u201c, so Dietrich.<\/p>\n<p>Quelle: <a href=\"https:\/\/idw-online.de\/de\/news874122\">idw-online.de<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Das Allan-Herndon-Dudley-Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung des Schilddr\u00fcsenstoffwechsels. Sie tritt bei ungef\u00e4hr einem von 70.000 m\u00e4nnlichen Neugeborenen auf und hat katastrophale Folgen f\u00fcr die Betroffenen. Seit Anfang 2025 ist in Europa ein Medikament zugelassen, das Symptome lindern und die Lebensdauer verl\u00e4ngern kann. Die Dosierung ist allerdings kompliziert.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_metis_text_type":"standard","_metis_text_length":2419,"_post_count":0,"footnotes":""},"categories":[20,1944],"tags":[157,1982,1981],"class_list":["post-20165","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-schilddruesenerkrankungen-bei-kindern","category-schilddruesenforschung","tag-allan-herndon-dudley-syndrom","tag-tiratricol","tag-triac"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20165","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=20165"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20165\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":20166,"href":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20165\/revisions\/20166"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=20165"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=20165"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=20165"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}