{"id":13730,"date":"2024-01-14T09:54:33","date_gmt":"2024-01-14T08:54:33","guid":{"rendered":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/?p=13730"},"modified":"2025-07-10T12:50:19","modified_gmt":"2025-07-10T10:50:19","slug":"glp-1-rezeptor-agonisten-erhoehen-das-schilddruesenkrebsrisiko-nicht","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/glp-1-rezeptor-agonisten-erhoehen-das-schilddruesenkrebsrisiko-nicht\/","title":{"rendered":"GLP-1-Rezeptor-Agonisten erh\u00f6hen das Schilddr\u00fcsenkrebsrisiko nicht"},"content":{"rendered":"

Ozempic\u00ae<\/sup>\u00a0und Wegovy\u00ae<\/sup> sind hoch wirksame Medikamente, die urspr\u00fcnglich f\u00fcr die Behandlung von PatientInnen mit einem schwer einstellbarem Diabetes Typ 2 entwickelt wurden. Seit einiger Zeit sind sie allerdings, durch einige prominente VorreiterInnen (Robbie Williams, Kelly Osbourne usw), auch als Lifestyle-Medikamente im Gespr\u00e4ch, weil sie eine schnelle Gewichtsabnahme von bis zu 20 Prozent des K\u00f6rpergewichts erm\u00f6glichen. \u00c4rztInnen warnen jedoch vor einem leichtfertigen Einsatz der Abnehmspritze und den damit verbundenen Nebenwirkungen.<\/p>\n

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\nHashimoto & Ern\u00e4hrung: Erfolgreich abnehmen trotz Schilddr\u00fcsenunterfunktion<\/a><\/span><\/div>\n

Verursacht die Abnehmspritze Schilddr\u00fcsenkrebs?<\/h2>\n

Der Ausschuss f\u00fcr Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europ\u00e4ischen Arzneimittelagentur (EMA) hat jetzt zumindest Entwarnung gegeben, was den m\u00f6glichen Zusammenhang zu Schilddr\u00fcsenkrebs betrifft.<\/strong><\/p>\n

Die ExpertInnen kamen zu dem Schlu\u00df, dass es nach derzeitigem Kenntnisstand keinen urs\u00e4chlichen Zusammenhang zwischen den Glucagon-\u00e4hnlichen Peptid-1-Rezeptor-Agonisten – Exenatid, Liraglutid, Dulaglutid, Semaglutid und Lixisenatid – und Schilddr\u00fcsenkrebs gibt. Diese GLP-1-Rezeptor-Agonisten werden zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und\/oder Adipositas eingesetzt.<\/p>\n

Der Ausschuss f\u00fcr Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europ\u00e4ischen Arzneimittelagentur (EMA) pr\u00fcfte die empirischen Nachweise aus der bisher zu diesen Wirkstoffen ver\u00f6ffentlichten Literatur, einschlie\u00dflich der vier vorliegenden Beobachtungsstudien sowie die von den Zulassungsinhabern vorgelegten Informationen. Derzeit ist der PRAC der Ansicht, dass auf der Grundlage der verf\u00fcgbaren Daten kein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Schilddr\u00fcsenkrebs besteht.<\/p>\n

Die Zulassungsinhaber der Wirkstoffe m\u00fcssen ihre Produktinformationen also derzeit zwar nicht anpassen, sind aber aufgefordert, alle neuen Erkenntnisse zu diesem Thema in ihren regelm\u00e4\u00dfigen aktualisierten Sicherheitsberichten ( PSURs = Periodic safety update reports) zu melden.<\/p>\n

Quelle: Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 23-26 October 2023, GLP-1 receptor agonists: available evidence not supporting link with thyroid cancer, https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-23-26-october-2023<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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