{"id":126,"date":"2012-06-09T14:32:59","date_gmt":"2012-06-09T12:32:59","guid":{"rendered":"http:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/?p=126"},"modified":"2025-07-30T10:04:03","modified_gmt":"2025-07-30T08:04:03","slug":"neues-medikament-zur-behandlung-des-medullaeren-schilddruesenkarzinoms","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/neues-medikament-zur-behandlung-des-medullaeren-schilddruesenkarzinoms\/","title":{"rendered":"Neues Medikament zur Behandlung des medull\u00e4ren Schilddr\u00fcsenkarzinoms"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"color: #000000;\"><strong>Caprelsa\u00ae<\/strong> ist ein neu entwickeltes Medikament, welches im Rahmen der Schilddr\u00fcsenkrebstherapie eingesetzt wird. Es enth\u00e4lt den Wirkstoff <strong>Vandetanib.<\/strong> Hersteller ist der Pharmakonzern AstraZeneca.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Caprelsa\u00ae sollte urspr\u00fcnglich unter dem Handelsnamen <strong>Zactima<\/strong> auf den Markt kommen. Dem hat die Food and Drug Administration (FDA), die Arzneimittelzulassungsbeh\u00f6rde der Vereinigten Staaten von Amerika, bei der Zulassung am 07.04.2011 jedoch nicht zugestimmt. Die Begr\u00fcndung war, dass Verwechslungsgefahr mit einem \u00e4hnlich klingenden Medikament bestand. Von der Europ\u00e4ischen Union wurde Caprelsa\u00ae am 17.02.2012 als Medikament zugelassen.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Inzwischen gibt es umfangreiche, online frei verf\u00fcgbare Informationen zu Caprelsa\u00ae. <strong>In der vergangenen Woche erschien zu Caprelsa\u00ae im Deutschen \u00c4rzteblatt der sehr lesenswerte Artikel <a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/www.aerzteblatt.de\/archiv\/126525\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">Schilddr\u00fcsenkarzinom &#8211; Erste systemische Standardtherapie<\/a> (Link gepr\u00fcft am 08. Januar 2024).<\/strong> Weitere Informationen dazu bietet auch das 3seitige PDF der European Medicine Agency (EMA), welches eine <a style=\"color: #000000;\" href=\"http:\/\/www.ema.europa.eu\/docs\/de_DE\/document_library\/EPAR_-_Summary_for_the_public\/human\/002315\/WC500123533.pdf\">Zusammenfassung des Europ\u00e4ischen \u00d6ffentlichen Beurteilungsberichts (EPAR) f\u00fcr Caprelsa\u00ae<\/a> (defekter Link wurde gel\u00f6scht) ist. Den vollst\u00e4ndigen 66seitigen Bericht der EMA finden Sie hier (defekter Link wurde gel\u00f6scht). Die 9seitigen Gebrauchsinformationen zu Caprelsa\u00ae (defekter Link wurde gel\u00f6scht) k\u00f6nnen beispielsweise auf der \u00f6sterreichischen Herstellerseite eingesehen werden.<\/span><\/p>\n<div style=\"background-color: #f8f9fa; border: 2px solid #6c757d; padding: 20px; border-radius: 0; color: #343a40; font-family: Arial, sans-serif;\">\n<h3 style=\"margin-top: 0;\">Wissensbaustein Schilddr\u00fcsenkrebs<\/h3>\n<p>Schilddr\u00fcsenkrebs ist eine seltene, aber ernstzunehmende Erkrankung der Schilddr\u00fcse. Fr\u00fch erkannt, sind die Heilungschancen in vielen F\u00e4llen gut. Deshalb ist es wichtig, Symptome ernst zu nehmen und sich umfassend \u00fcber Diagnose- und Behandlungsm\u00f6glichkeiten zu informieren. Auf der zentralen Seite &#8222;<strong>Was tun bei Schilddr\u00fcsenkrebs?<\/strong>&#8220; finden Sie alle wichtigen Informationen rund um die Erkrankung, Therapieformen und Nachsorge.<\/p>\n<p><a style=\"display: inline-block; background-color: #28a745; color: white; padding: 10px 20px; border-radius: 5px; text-decoration: none; font-weight: bold; text-align: center;\" href=\"https:\/\/schilddruesenguide.de\/thyreoiditis\/schilddruesenkrebs\/\">Mehr erfahren<\/a><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Caprelsa\u00ae ist ein neu entwickeltes Medikament, welches im Rahmen der Schilddr\u00fcsenkrebstherapie eingesetzt wird. Es enth\u00e4lt den Wirkstoff Vandetanib. Hersteller ist der Pharmakonzern AstraZeneca. Caprelsa\u00ae sollte urspr\u00fcnglich unter dem Handelsnamen Zactima auf den Markt kommen. 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