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	<title>Vandetanib &#8211; Schilddrüsenguide</title>
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	<description>Der unabhängige Wegweiser zur Schilddrüse!</description>
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		<title>Schilddrüsenkrebs: Wirksamkeit von Arzneimittel Vandetanib (Caprelsa®) untersucht</title>
		<link>https://schilddruesenguide.de/thyreoiditis/schilddruesenkrebs-wirksamkeit-von-arzneimittel-vandetanib-caprelsa-untersucht/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nicole Wobker]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 22 Jul 2020 05:00:51 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Schilddrüsenkrebs]]></category>
		<category><![CDATA[#]]></category>
		<category><![CDATA[Behandlungsmöglichkeiten Schilddrüsenkrebs]]></category>
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		<category><![CDATA[medulläres Schilddrüsenkarzinom]]></category>
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		<category><![CDATA[progressionsfreies Überleben]]></category>
		<category><![CDATA[Vandetanib]]></category>
		<category><![CDATA[ZETA-Studie]]></category>
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					<description><![CDATA[Wissenschaftler der Universitätsmedizin Magdeburg publiziert Ergebnisse einer Post-hoc-Analyse zur Medikamenten-Therapie von medullären Schilddrüsenkarzinomen Ein internationales Forscherteam um Prof. Dr. med. Michael Kreißl, Leiter der Nuklearmedizin an der Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin (KRN) Magdeburg, hat in einer sogenannten Post-hoc-Analyse die Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffes Vandetanib (Caprelsa®) bei der Behandlung [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<title>Fortschritte durch neue Medikamente in der Therapie von fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs</title>
		<link>https://schilddruesenguide.de/thyreoiditis/fortschritte-durch-neue-medikamente-in-der-therapie-von-fortgeschrittenem-schilddruesenkrebs/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nicole Wobker]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 23 Nov 2015 08:58:19 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Schilddrüsenkrebs]]></category>
		<category><![CDATA[#]]></category>
		<category><![CDATA[Behandlungsmöglichkeiten Schilddrüsenkrebs]]></category>
		<category><![CDATA[Cabozantinib]]></category>
		<category><![CDATA[Lenvatinib]]></category>
		<category><![CDATA[Multikinase-Inhibitoren]]></category>
		<category><![CDATA[Schilddrüsenkarzinom]]></category>
		<category><![CDATA[Schilddrüsenkrebs Heilungschancen]]></category>
		<category><![CDATA[Sorafenib]]></category>
		<category><![CDATA[Tyrosinkinase-Hemmer]]></category>
		<category><![CDATA[Vandetanib]]></category>
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					<description><![CDATA[Schilddrüsenknoten sind in Deutschland häufig. Etwa jeder vierte Erwachsene ist betroffen. Auch wenn bösartige Veränderungen selten sind, müssen die Knoten abgeklärt werden, um Krebs auszuschließen. Je nach Art des Krebses schließt sich nach der Operation eine Radiojod-Therapie an, die allerdings nicht für jede Form des Schilddrüsenkrebses in Frage kommt. Mit [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<title>Neues Medikament zur Behandlung des medullären Schilddrüsenkarzinoms</title>
		<link>https://schilddruesenguide.de/thyreoiditis/neues-medikament-zur-behandlung-des-medullaeren-schilddruesenkarzinoms/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nicole Wobker]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 09 Jun 2012 12:32:59 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Schilddrüsenkrebs]]></category>
		<category><![CDATA[BRAF]]></category>
		<category><![CDATA[Schilddrüsenkarzinom]]></category>
		<category><![CDATA[Vandetanib]]></category>
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					<description><![CDATA[Caprelsa® ist ein neu entwickeltes Medikament, welches im Rahmen der Schilddrüsenkrebstherapie eingesetzt wird. Es enthält den Wirkstoff Vandetanib. Hersteller ist der Pharmakonzern AstraZeneca. Caprelsa® sollte ursprünglich unter dem Handelsnamen Zactima auf den Markt kommen. Dem hat die Food and Drug Administration (FDA), die Arzneimittelzulassungsbehörde der Vereinigten Staaten von Amerika, bei [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<title>Neues Schilddrüsenkrebs-Medikament in den USA zugelassen</title>
		<link>https://schilddruesenguide.de/thyreoiditis/neues-schilddruesenkrebs-medikament-in-den-usa-zugelassen/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nicole Wobker]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 07 Apr 2011 06:15:07 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Schilddrüsenkrebs]]></category>
		<category><![CDATA[BRAF]]></category>
		<category><![CDATA[Schilddrüsentherapie]]></category>
		<category><![CDATA[Vandetanib]]></category>
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					<description><![CDATA[Der britische Pharmakonzern AstraZeneca hat von der amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde, der Food and Drug Administration (FDA), die Zulassung für sein Mittel vandetanib® für die Therapie des medullären Schilddrüsenkarzinoms erhalten. AstraZeneca ist ein internationaler Pharmakonzern, der 1999 aus der schwedischen Astra AB und der britischen Zeneca PLC entstand. Der Hauptsitz ist in London [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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