<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Neugeborene &#8211; Schilddrüsenguide</title>
	<atom:link href="https://schilddruesenguide.de/thyreoiditis/tag/neugeborene/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://schilddruesenguide.de/thyreoiditis</link>
	<description>Der unabhängige Wegweiser zur Schilddrüse!</description>
	<lastBuildDate>Mon, 22 Jan 2024 08:43:02 +0000</lastBuildDate>
	<language>de</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.9.4</generator>
	<item>
		<title>Leitlinie: Diagnostik bei Neugeborenen von Müttern mit Schilddrüsenfunktionsstörungen</title>
		<link>https://schilddruesenguide.de/thyreoiditis/leitlinie-diagnostik-bei-neugeborenen-von-muettern-mit-schilddruesenfunktionsstoerungen/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nicole Wobker]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 21 Feb 2019 08:00:48 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Schilddrüsenerkrankungen bei Kindern]]></category>
		<category><![CDATA[HT]]></category>
		<category><![CDATA[Neugeborene]]></category>
		<category><![CDATA[schilddrüsenkranke Schwangere]]></category>
		<guid isPermaLink="false">http://schilddruesenguide.de/thyreoiditis/?p=5456</guid>

					<description><![CDATA[Die Babys schilddrüsenkranker Mütter sollen zukünftig gründlicher auf das mögliche Vorliegen einer Schilddrüsenerkrankung hin untersucht werden. Die kürzlich (Stand 12/2018) auf www.awmf.org veröffentlichte Leitlinie &#8222;Diagnostik bei Neugeborenen von Müttern mit Schilddrüsenfunktionsstörungen&#8220; (Link geprüft am 14.09.23) wurde federführend von der Deutschen Gesellschaft für Kinderendokrinologie und -diabetologie (DGKED) e.V. erarbeitet.   Hintergrund der Leitlinie [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Genetische Ursachen von Schilddrüsenunterfunktionen bei Neugeborenen</title>
		<link>https://schilddruesenguide.de/thyreoiditis/genetische-ursachen-von-schilddruesenunterfunktionen-bei-neugeborenen/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nicole Wobker]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 10 Sep 2014 10:52:05 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Schilddrüsenerkrankungen bei Kindern]]></category>
		<category><![CDATA[Babys]]></category>
		<category><![CDATA[HT]]></category>
		<category><![CDATA[Hypothyreose]]></category>
		<category><![CDATA[Neugeborene]]></category>
		<category><![CDATA[Schilddrüse]]></category>
		<category><![CDATA[Schilddrüsenunterfunktion]]></category>
		<guid isPermaLink="false">http://schilddruesenguide.de/thyreoiditis/?p=909</guid>

					<description><![CDATA[Inzwischen ist es bei einem kleinen Teil der angeborenen Schilddrüsenerkrankungen möglich die genetische Ursache für die Unterfunktion der Schilddrüse herauszufinden. Die dazu notwendigen aufwendigen und kostspieligen Untersuchungsmethoden werden bislang jedoch fast ausschließlich im Rahmen von Forschungsprojekten in ausgewählten medizinischen Zentren eingesetzt. Bei den die Schilddrüse betreffenden Erbkrankheiten wird zwischen Schilddrüsen-Anlage-Defekten [&#8230;]]]></description>
		
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
